创记载的Zn-I2电池,乔世璋院士团队,再发AM

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结果简介
水系锌-碘(Zn-I2)电池具有大规模储能的潜力,但存在I2正极的穿梭效应和Zn负极可逆性差的标题。基于此,澳大利亚阿德莱德大学乔世璋院士(通讯作者)等人报道了一种在I2正极和Zn负极的界面凝胶化方法,通过在电解质中引入丝卵白(SP)添加剂来办理它们的标题。在电池充/放电过程中,电场方向周期性切换,导致带正电荷的SP分子向I2正极和Zn负极双向迁移。对于I2正极,SP和多碘化物的相互作用可以通过形成不溶性凝胶复合质料来防止穿梭效应。测试发现,Zn-I2电池具有215 mAh g-1的高容量,99.0%的高库仑服从(CEs),以及在1 C(1 C=0.2 A g-1)下1000次循环的恒久稳固性,95%的容量生存率,体现出克制的穿梭效应。SP添加剂进一步进步了Zn-I2电池的倍率性能,在10 C下得到了197 mAh g-1的高容量,并蒙受了6000次循环,保持了高容量保持率(91.1%)。纵然在50 C(充电≈1 min)的超高倍率下,Zn-I2电池仍然提供约170 mAh g-1的容量,证实白出色的动力学和可逆性。对于Zn负极,凝胶状SP作为掩护层来调治Zn的沉积活动,并克制寄生反应,证实白高Zn沉积/剥离CEs(在2 mA cm-2下1000次循环99.7%)和无枝晶Zn形态。受益于正极和负极的同步优化,500 mAh的Zn-I2软包电池具有高负载正极37.5 mgiodine cm-2和有限的Zn增补约20% Zn利用率(ZUR),具有80 Wh kg-1的高能量密度(基于I2和Zn的质量),并提供1000次的恒久循环性,容量衰减可以忽略。这些发现夸大了正极和负极的同步调制,并展示了Zn-I2电池的实际应用潜力。
 


相干工作以《Protein Interfacial Gelation toward Shuttle-Free and Dendrite-Free Zn-Iodine Batteries》为题在《Advanced Materials》上发表。值得留意的是,根据Wiley检索发现,这是乔世璋院士团队发表的第56篇Adv. Mater.!
图文解读
SP的一级布局由甘氨酸(Gly)、丝氨酸(Ser)和丙氨酸(Ala)构成,通过肽键(-CO-NH-)毗连,序列为(-Gly-Ser-Gly-Ala-Gly-Ala-)。当pH环境低于5时,由于Zeta电位正,SP带正电。而当pH环境大于6时,Zeta电位变为负,表明SP的电荷变为负。这些特性导致SP在电池充放电过程中,在周期性切换电场方向的驱动下,向正极和负极两侧电泳。在I2正极两侧的SP将与多碘化物相互作用,产生凝胶状的SP/多碘化物沉淀,制止了多碘化物的溶解,从而克制了穿梭效应。在Zn负极处,具有丰富极性官能团的SPs倾向于优先吸附在Zn外貌并形成凝胶状掩护膜,起到调治Zn的沉积/剥离活动和延缓寄生HER的作用。
 
图1. SP电泳在Zn-I2电池中诱导的界面凝胶化

图2. SP凝胶化克制穿梭效应

在扫描速率为0.2 mV s-1时,利用两种电解质的Zn-I2电池的循环伏安(CV)曲线,对比裸ZnCl2电解质,利用SP-ZnCl2电解质的Zn-I2电池出现出较低的氧化电位和较高的还原电位,即较低的过电位,表明SP添加剂改善了反应动力学。利用SP-ZnCl2电解液的Zn-I2电池的初始放电容量为215.1 mAh g-1,高于利用裸ZnCl2电解质的电池(186.5 mAh g-1)。利用裸ZnCl2电解质的Zn-I2电池在1 C时的初始容量为180.6 mAh g-1,在50 C时降至25.7 mAh g-1。需留意,利用SP-ZnCl2的Zn-I2电池在全部电流速率下的容量都比利用裸ZnCl2的电池高,在1、2、5、10、20和50 C下分别提供221.5、221.9、217.8、209.9、201.1和168.3 mAh g-1,体现出良好的倍率性能。当电流密度规复到1 C时,比容量规复到221.5 mAh g-1,进一步表明确精良的可逆性。纵然在50 C(充电≈1 min)的超高电流下,SP-ZnCl2电解质的168.3 mAh g-1的比容量也远远凌驾裸ZnCl2(25.7 mAh g-1)的电池,突出了精良的倍率本领。在裸ZnCl2电解质中,Zn-I2电池在10 C时的初始比容量为175.2 mAh g-1,而且在随后的循环中灵敏衰减,在循环460次后电池失效,循环稳固性差。利用SP-ZnCl2电解质后,电池的初始比容量进步至197.0 mAh g-1,电池的稳固寿命可达6000次循环,容量生存率为91.1%。
 
图3. Zn-I2电池的电化学性能

图4. Zn-I2电池的反应动力学

作者组装了一个500 mAh的Zn-I2软包电池,其高负载I2正极(37.5 mgiodine cm-2,≈7 mAh cm-2)和薄Zn负极(30µm厚度,≈17.5 mAh cm-2),ZUR控制在≈20%。利用SP-ZnCl2电解质的Zn-I2软包电池在1 C(≈7 mA cm-2)下的初始容量为500 mAh,放电匀称电位为1.128 V。基于I2和Zn的质量,Zn-I2电池的能量密度可到达80 Wh kg-1。在2.3 C(≈16 mA cm-2)的电流密度下,Zn-I2软包电池的初始容量为443 mAh。对比利用SP-ZnCl2电解质,利用裸ZnCl2电解质的Zn-I2软包电池体现出更高的电池极化,表明更好的反应动力学。
本文利用裸ZnCl2的Zn-I2袋状电池只能稳固循环316次,而且存在忽然极化增长和容量衰减,表明电池的可逆性不。利用SP-ZnCl2电解质的Zn-I2软包电池提供了凌驾1000次的稳固循环,只有5%的容量丧失。对比已报道的Zn-I2电池,在软包电池程度上实现了创记载的高I2负载(37.5 mg cm-2)和高I2比率(60%)。别的,利用SP-ZnCl2电解质的Zn-I2软包电池具有高能量密度(80 Wh kg-1)和出色的循环寿命(1000次循环),表明Zn-I2电池是未来电网规模储能的有盼望的候选电池。
 
图5. Zn的可逆性

图6.有限Zn增补的Zn-I2软包电池的性能

文献信息
Protein Interfacial Gelation toward Shuttle-Free and Dendrite-Free Zn-Iodine Batteries. Adv. Mater., 2024, DOI: https://doi.org/10.1002/adma.202404011.
 

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