脑机接口里程碑：Science Corp视网膜芯片获欧盟批准上市，恢复患者视力

【新闻原文】 2026年7月25日，美国脑机接口初创公司Science Corp.宣布，其研发的PRIMA视网膜芯片系统已正式获得欧盟CE标志认证，获批在欧盟地区上市销售。这是全球脑机接口（BCI）公司首次将相关植入式设备大规模推向患者市场，标志着侵入式脑机接口产业彻底告别实验室概念阶段，完成了“技术研发-临床试验-合规认证-规模化销售”的完整商业闭环。 Science Corp.的PRIMA系统是一种新型的视网膜下光伏植入物，专门用于帮助“地图样萎缩”（Geographic Atrophy，GA）患者恢复部分视力。GA是年龄相关性黄斑变性（AMD）的晚期形式，会导致视网膜感光细胞逐渐死亡，造成中心视力丧失。PRIMA系统的工作原理是将一个仅2毫米大小的微型光伏芯片植入视网膜下，患者需要佩戴一副特制眼镜。眼镜上的摄像头捕捉外部影像，然后将近红外光投射到植入物上，植入物将光信号转换为电刺激信号，直接刺激视网膜内层的双极细胞，绕过已经死亡的感光细胞，从而在大脑中重建视觉感知。 值得一提的是，眼镜还具备“放大”功能，使患者能够放大阅读文字，显著提升日常生活质量。Science Corp.的长期目标是进一步开发将芯片直接植入大脑皮层的脑机接口设备，用于治疗更广泛的神经系统疾病。 Science Corp.的PRIMA系统并非今年唯一的BCI里程碑事件。此前，Neuralink已宣布其脑植入设备在首批临床试验患者中实现了稳定运行，患者能够通过意念控制光标和键盘。中国也在脑机接口领域取得进展——清华大学团队开发的无线微创脑机接口系统NEO已完成多例临床试验，在帮助脊髓损伤患者恢复运动功能方面取得显著成效。 来源：每日经济新闻/华尔街日报/CNBC/澎湃新闻/上海证券报 【企服观察】 Science Corp.视网膜芯片获批在欧上市，表面上看是一家医疗科技公司的产品里程碑，但深层意义上，这是人类与机器融合进入商业化时代的关键转折点。对企服行业而言，其影响远比表面上看到的更为深远。 第一，脑机接口的商业化意味着人机交互方式将迎来根本性变革。当视网膜芯片可以帮助失明患者恢复视力，当脑植入设备可以用意念控制计算机时，传统的人机交互范式——键盘、鼠标、触控屏、语音——将不再是唯一选项。对于企服软件厂商来说，这是一个需要提前布局的战略课题：未来的企业软件是否需要支持意念控制输入？在哪些场景下，脑机接口可以比传统交互方式更高效？建议用户体验设计团队开始研究和储备脑机接口交互设计的知识和原型。 第二，Science Corp.的PRIMA系统选择了“视网膜下植入”这个相对“低侵入”的路径，而非直接开颅植入大脑皮层。这一技术路线的选择对企服行业的启示是：新技术在走向商业化时，技术可行性不等于商业可行性——降低侵入性、简化部署流程、缩短用户适应周期，才是大规模商业化的关键。企服企业在设计AI产品的落地路径时，也应遵循类似的“最低介入原则”，找到技术能力与用户体验的最佳平衡点。 第三，脑机接口的合规认证路径为其他前沿技术公司提供了商业化范例。Science Corp.选择先在欧盟走CE认证、再寻求FDA批准的策略，体现了务实的商业化路径。对于从事前沿技术研发的企服企业，这一案例的借鉴意义在于：合规不是障碍而是竞争壁垒，率先通过合规认证的产品可以获得先发优势和信任溢价。建议关注医疗、金融、政务等高合规要求行业的企服厂商，将合规能力打造为核心竞争力之一。 第四，脑机接口产业链正在形成，围绕其研发、生产、部署和运维的企服机会正在浮现。从芯片设计、生物相容材料、精密制造到数据分析、远程监控、患者管理平台，脑机接口将催生一系列新的B2B服务需求。Science Corp.的PRIMA系统需要配套的眼镜、植入手术导航系统、术后康复管理软件等，这些都是企服企业可以切入的细分市场。 第五，放眼更长远的未来，当脑机接口从“修复功能”扩展到“增强功能”，从医疗康复延伸到生产力工具，其对企业效率和员工能力的影响将是颠覆性的。想象一下：设计师直接用脑电波生成设计草图，程序员用意念编写代码，分析师用思维直接查询数据库——这些场景在今天看似科幻，但在PRIMA系统获批的当下，它们距离商业化可能比大多数人想象的更近。企服企业应保持对脑机接口技术进展的持续追踪，在合适的时机探索将其整合到产品中的可能性。 总体而言，Science Corp.的视网膜芯片获欧盟批准，是2026年科技史上一个重要注脚。它告诉我们：人类与技术融合的未来，不再是一个“是否”的问题，而是一个“何时”的问题。