江苏省捷达科技发展有限公司(简称“捷达科技”)成立于1999年,专注于医学及生命科学领域,是集软硬件研发、生产、销售、服务于一体的省属高新技术企业。公司总部现位于江苏省南京市鼓楼区幕府东路199号幕府创新园区。

病理管理
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捷达科技(通常指南京捷达科技发展有限公司)是国内病理信息化领域的重要参与者,其病理管理系统专注于为医院病理科提供覆盖标本流转、诊断报告、质量控制及数字病理集成的全流程数字化解决方案。
一、 系统核心定位与特点
- 核心定位: 作为病理科的“业务与数据管理平台”,服务于病理医师、技师及科室管理人员,旨在实现病理科无纸化操作,优化工作流程,提升诊断效率与质量管理水平。
- 最大特点: 流程驱动与灵活定制。系统设计注重贴合病理科的实际工作习惯,提供可配置的工作流引擎,允许医院根据自身特色定制流程,同时兼顾与外部系统(如HIS、LIS)的集成能力。
二、 主要功能模块详细介绍
其系统功能设计通常围绕病理科的核心业务链条展开:
1. 标本流程管理(核心主线)
- 标本登记与标识: 支持通过条码(或二维码)快速录入标本信息,实现标本的唯一标识和全流程追踪,支持批量登记和预约功能。
- 取材管理:
- 取材工作站: 记录大体描述,支持模板化输入和语音输入,提高记录效率。
- 大体标本成像: 可对接摄像头进行大体标本拍照,图像与病例绑定,用于教学、科研及临床沟通。
- 包埋、切片、染色流程监控: 记录技术组每个环节的操作人员、时间节点和状态(如脱水、包埋、切片、染色),实现流程可视化,便于监控进度和发现问题。
- 玻片/蜡块管理: 采用条码化管理玻片和蜡块,像管理图书馆藏书一样,实现快速定位、归档和借阅追溯。
2. 诊断与报告管理
- 报告书写与模板: 提供结构化的报告编辑界面和丰富的诊断模板库(如常规病理、免疫组化、分子病理),支持宏定义和自定义模板,助力医生快速生成规范化的图文报告。
- 多级审核流程: 支持初诊、复诊、上级医师审核、科主任审核等多级诊断流程,记录每一步的修改痕迹,确保报告质量与安全。
- 特殊检查管理: 整合免疫组化(IHC)、特殊染色、荧光原位杂交(FISH)等项目的申请、执行和结果回报流程,并将结果统一归入最终报告。
- 报告发布与共享: 审核完成的报告可直接发布至医院HIS系统,供临床医生在线调阅,支持报告打印和电子签名。
3. 质量管理与控制
- 全流程质控点: 在登记、取材、制片、诊断等关键环节设置质控点和提醒,记录差错与缺陷,支持质量持续改进(PDCA)。
- 随访与符合率统计: 支持对术后病例进行随访登记,并与病理诊断进行对比,自动计算临床与病理诊断的符合率,为科室质量评价提供关键数据。
- 工作量统计: 自动统计每位员工及科室总体的工作量(如取材块数、切片张数、报告例数),为绩效管理提供客观依据。
4. 查询、统计与科研支持
- 综合查询: 支持基于患者信息、病种、诊断结果、日期等任意条件的组合查询,快速检索历史病例。
- 高级统计: 生成疾病谱系分析、阳性率统计、部位分析等多种维度的统计报表,满足医院管理上报和科室内部管理需求。
- 资料库建设: 系统积累的结构化病例数据是宝贵的科研资源,可方便地用于病例回顾性研究和教学示例调取。
5. 系统集成与扩展
- 与HIS/LIS/EMR集成: 通过标准化接口(如HL7、Web Service)从HIS获取患者基本信息和申请单,并将最终病理报告回传给HIS,实现临床与医技的信息互通。
- 与数字病理集成: 支持与玻片扫描仪相连,管理全切片数字图像(WSI),为远程会诊、AI辅助诊断等高级应用奠定基础,这是现代病理发展的方向。
- 与归档系统集成: 支持将病理数据归档至医院整体的数据存储平台。


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